進口內參抗體——在WB實驗中為什么需要使用內參抗體?
要檢測一個基因的表達產(chǎn)物是否正確,或者比較表達產(chǎn)物量的相對變化,首選方法是Western Blot。雖然,順利的時候Western Blot做起來很簡單,可不順的時候也很令人心煩――做不出結果啦、假陽性啦、結果出現(xiàn)多條帶啦、到底是一抗有問題還是二抗有問題啦……畢竟,作為一種有活性的生物大分子,抗體和抗原的反應畢竟不象1+1那么明確,而用這種不確定的試劑來測定同樣知之甚少的表達產(chǎn)物,確實是有一定的不確定性的。所以,嚴謹?shù)腤estern Blot實驗設計中要求有良好的參照體系,對實驗結果分析是非常有用的。
我們知道,要用Western Blot比較不同條件下或者不同組織中,目的蛋白表達量的相對多少,前提條件是等量的細胞上樣,才有比較的基礎。特別表達量不高時,上樣量的差別就很可能影響結果的分析。艾美捷向您推薦使用內參抗體來檢測您的實驗系統(tǒng),或者校準您的實驗結果。內參即是內部參照(Internal Control),對于哺乳動物細胞表達來說一般是指由管家基因編碼表達的蛋白(Housekeeping Proteins),它們在各組織和細胞中的表達相對恒定,在檢測蛋白的表達水平變化時常用它來做參照物。在Western Blotting中使用內參其實就是在WB過程中的另外用內參對應的抗體檢測內參,這樣在檢測目的產(chǎn)物的同時可以檢測內參的表達,由于內參在各組織和細胞中的表達相對恒定,借助檢測每個樣品內參的量就可以用于校正上樣誤差,這樣半定量的結果才更為可信。此外使用內參可以作為空白對照,檢測蛋白轉膜情況是否完全、整個Western Blot顯色或者發(fā)光體系是否正常。
實驗結果分析其實很簡單:如果樣品蛋白量有限,只夠進行一次電泳轉膜實驗時,分別檢測樣品的內參量和目的蛋白量。將各樣品目的蛋白量分別除以其內參含量,得到的數(shù)值即為內參校正后的各樣品中目的蛋白相對含量,再用此數(shù)值進行樣品間的比較和分析,得到目的蛋白含量在不同樣品間的實際變化結果。如果樣品量充分,可以先檢測內參,觀測樣品間內參顯色條帶是否一致,根據(jù)差異大小調整各樣品的上樣量重新進行Western Blotting實驗,至內參量一致為止;若內參一致,即可進行不同樣品間目的蛋白表達變化分析。這樣雖然麻煩一點,但是可以保證結果更有說服力,更可信。畢竟我們的實驗是一種嚴謹?shù)墓ぷ鳌?br />
常用的蛋白質內參有GAPDH(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase)和細胞骨架蛋白beta-actin或beta-tubulin。最近的國外文獻報道中使用GAPDH內參的較多。艾美捷公司向您推薦進口內參抗體產(chǎn)品,我們能提供小鼠源、兔源等多種來源的上述內參抗體,并且也能根據(jù)您的實驗要求向您推薦不同的產(chǎn)品。與國產(chǎn)的內參抗體相比,同樣是100ul,但是進口內參具有更高的稀釋比率和效價,因此具有更好的性價比。大大降低了內參的費用,性能穩(wěn)定、質量可靠、易于保存。如果您對上述產(chǎn)品感興趣,請致電027-84454412,或13317111952到艾美捷科技有限公司垂詢相關的產(chǎn)品信息及完整實驗解決方案。
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實驗結果分析其實很簡單:如果樣品蛋白量有限,只夠進行一次電泳轉膜實驗時,分別檢測樣品的內參量和目的蛋白量。將各樣品目的蛋白量分別除以其內參含量,得到的數(shù)值即為內參校正后的各樣品中目的蛋白相對含量,再用此數(shù)值進行樣品間的比較和分析,得到目的蛋白含量在不同樣品間的實際變化結果。如果樣品量充分,可以先檢測內參,觀測樣品間內參顯色條帶是否一致,根據(jù)差異大小調整各樣品的上樣量重新進行Western Blotting實驗,至內參量一致為止;若內參一致,即可進行不同樣品間目的蛋白表達變化分析。這樣雖然麻煩一點,但是可以保證結果更有說服力,更可信。畢竟我們的實驗是一種嚴謹?shù)墓ぷ鳌?br />
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