PI染色液

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50ml 320.00
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PI染色液產品簡介
碘化出現被限制詞語(Propidium Iodide,PI)即2,7-二氨基-9-苯基10-二乙胺基丙基碘化菲啶，是一種核酸熒光染料，它不能透過完整的細胞膜，但能夠透過死細胞和凋亡中晚期細胞的細胞膜而使細胞核紅染。因此，作為熒光探針常用于細胞凋亡(apoptosis)或細胞壞死(necrosis)的檢測。在流式細胞和激光共聚焦分析中，常用于凋亡早晚期的細胞以及死細胞的區分以及在免疫染色時用于死細胞的非特異性染色的減除。由于PI可以定量插入DNA中，因此，還可用于細胞周期的分析與測定研究。
PI-DNA復合物的激發和發射波長分別為535 nm和615 nm。
本染色液將濃縮的染液與稀釋液分開放置，一方便為了染液的穩定性，另一方便為了快速解凍（稀釋液放2-8℃）

試劑組成 規格 保存條件
PI濃縮液（50X） 1ml -20℃避光
PI稀釋液50ml 50ml 2-8℃
本染色液整體有效期一年，稀釋液長久不用可放-20度。
使用說明：
PI染色液染色液的配制：將PI濃縮液取出解凍，輕輕混勻，短時間離心，根據使用量，按照1ml PI稀釋液加入20ul PI濃縮液的比例配制，即成PI染色液。此配好的染色液濃度度為10ug/ml,如果感覺染色顏色比較深，可適當的稀釋（用稀釋液）。此配好的染色液未用完可存放于-20℃避光。
a.對于細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。隨后如果需要進行免疫熒光染色，則先進行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續步驟進行PI染色。如果不需要進行其它染色，則直接進行后續的PI染色。
b. 對于貼壁細胞或組織切片，加入少量PI染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細胞，至少加入待染色樣品體積3倍的染色液，混勻。室溫放置3-5分鐘。
c. 吸除PI染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。
d.直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細胞發生凋亡時，會看到凋亡細胞的細胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。
注意事項：
1.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2.此染色液可一次性配完使用，保存于-20℃。但相對來說，50ml液體解凍速度不如1ml的解凍快，而且染料在高濃度時更穩定。
3.本產品配送的滴瓶一滴約為50ul。裝入染色液后請套入黑色封口袋。
4.染色時間可根據染色結果來適當調整。

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