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DNA測序服務(wù)

 
 
單價(jià) 面議對比
詢價(jià) 暫無
發(fā)貨 山東濟(jì)南市付款后3天內(nèi)
過期 長期有效
更新 2011-12-05 10:11
 

濟(jì)南莊盟生物技術(shù)有限公司

企業(yè)會員第14年
資料未認(rèn)證
保證金未繳納
詳細(xì)說明

測序樣品相關(guān)說明
 
樣品類型
注意事項(xiàng)
 
 
細(xì)菌
 
1.通用載體或自己構(gòu)建的載體,都請注明載體名稱、抗生素類型以及具體測序引物
2.我們提供Amp,Kan,Tet及Chl四種抗生素;特殊抗性、特殊培養(yǎng)條件的樣品,請您提供已經(jīng)培養(yǎng)好的5ml新鮮菌液或沉淀好的菌體。
3.如果是病毒(包括噬菌體)DNA,低拷貝質(zhì)粒以及BAC DNA,請您純化好模板直接用于測序。
4.建議您提供穿刺菌。如果是菌液則必須是新鮮的;加甘油后冷凍保存的菌株請您復(fù)蘇后再提供。
5.樣品太少會導(dǎo)致培養(yǎng)時(shí)間過長甚至出現(xiàn)培養(yǎng)細(xì)菌失敗,以至延誤您的實(shí)驗(yàn),所以提供的菌液至少200ul以上。
6.務(wù)必注明是否有特殊結(jié)構(gòu):GC rich;GC clusterPoly(A)Poly(T)、重復(fù)序列及引物同源序列等
 
 
 
質(zhì)粒
1.為確保測序的成功率和質(zhì)量,建議您盡量提供菌種測序。
2.因特殊原因只能提供質(zhì)粒模板測序時(shí),必須保證質(zhì)粒是高純度的,而且須溶解在滅菌的去離子水中而不是TE中。濃度大于100ng/ul,體積10ul以上,注明抽提方法。
3.如果是病毒(包括噬菌體)DNA,低拷貝質(zhì)粒以及BAC DNA,請純化好模板直接用于測序。
4.插入片段有特殊結(jié)構(gòu)時(shí)必須注明,特別是含有通用引物的同源序列
5. 務(wù)必注明是否有特殊結(jié)構(gòu):GC rich;GC clusterPoly(A)Poly(T)、重復(fù)序列及引物同源序列等
 
 
 
 
PCR產(chǎn)物
1.原則上收取高質(zhì)量的PCR原液, 片段大小為200~1500bp。
2.取3ul原液電泳檢測,為明亮單一條帶。
3.提供未純化產(chǎn)物測序,PCR原液不少于50ul;須注明產(chǎn)物的體積、片段大小、濃度,是否經(jīng)過Agarose膠純化。
4.提供已純化的產(chǎn)物測序,體積不少于15ul,PCR產(chǎn)物須溶解在滅菌的去離子水中而不是TE中;注明提供PCR產(chǎn)物的體積、片段大小、濃度,是否經(jīng)過Agarose膠純化。
5.提供的測序引物,濃度不低于5pmol/ul(5umol/L),要求PAGE純化,體積15ul以上,樣品多將適當(dāng)增加量。
6. 務(wù)必注明是否有特殊結(jié)構(gòu):GC rich;GC clusterPoly(A)Poly(T)、重復(fù)序列及引物同源序列等
備注
我們?yōu)槟峁┑拿赓M(fèi)通用測序引物信息。
2.隨機(jī)引物(RAPD)、含簡并堿基或長度小于15的引物不適合用于測序。
三、測序報(bào)告說明
1.提供報(bào)告的形式:
        結(jié)果出來的第一時(shí)間我們將用email 將序列發(fā)到您的信箱,隨后送出測序報(bào)告。測序報(bào)告包括彩色圖譜一份和相應(yīng)序列文本。
          對于15個(gè)以下的測序,在提供書面報(bào)告的同時(shí)會提供一張軟盤,里面包括Chromes軟件、序列和圖譜文件。
          大量測序的報(bào)告將采用光盤的形式提供結(jié)果,并附上一些最常用的序列分析軟件。
2.查看測序報(bào)告方法:
          先閱Chromes軟件及其補(bǔ)丁使用方法文檔。
          運(yùn)行Chromes補(bǔ)丁等程序(否則軟件60天試用期過后,將只能打開圖譜,而不能進(jìn)行其他任何操作).
3.特殊情況的說明:
        下列特殊情況下只發(fā)E-mail不提供測序報(bào)告(不收費(fèi)):
        應(yīng)信號極弱甚至沒有反應(yīng)信號。
        信號極其雜亂,無法得到有用信息。
        由于DNA結(jié)構(gòu)上的原因,有時(shí)會出現(xiàn)反應(yīng)中途無法進(jìn)行之情況。如:GC rich;G、C cluster;Poly(A)、Poly(T)的連續(xù)結(jié)構(gòu)等。此外,另一種情況為反應(yīng)中途出現(xiàn)套峰現(xiàn)象。此種情況一般為由于DNA結(jié)構(gòu)中的重復(fù)序列,造成測序用引物和模板之間有二個(gè)以上的結(jié)合點(diǎn)。以上為由于DNA結(jié)構(gòu)原因造成了無法正常進(jìn)行DNA測序,對這種情況我們須按照正常反應(yīng)收費(fèi)。出現(xiàn)以上情況后我們提倡從另一個(gè)方向進(jìn)行測序。
      如DNA本身或引物等的原因,測序反應(yīng)從開始就無法進(jìn)行,此時(shí)按反應(yīng)失敗計(jì)算。反應(yīng)失敗保證做第二次。如第二次同樣情況失敗。按標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)的半價(jià)收費(fèi)。
 
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